eMAMMO: eHelsebasert levevanebehandling – mat og medisin mot overvekt

Slankesprøyter til barn i vekst og utvikling er forbundet med høy usikkerhet med tanke på hva det gjør med barnas vekt og helse i et livsløpsperspektiv.

Studien kombinerer dessuten slankesprøyter med en innledende åtteukers lavkaloridiett, et tiltak som i følge litteraturen og studiens egen forskningsprotokoll, i stor grad er uprøvd på barn.

Kombinasjonen lavkaloridiett og Wegovy er radikal.

Derfor har jeg vært dypdykket i de etiske vurderinger som ble gjort den gangen eMAMMO fikk sin forhåndsgodkjenning i november 2023, spesielt med tanke på å forstå hvordan studien ivaretar et informert samtykke og barnas beste, slik forskningsetikken krever.

Tidslinje

• I februar 2025 ba jeg om innsyn hos REK KULMU (etisk komité) og Direktoratet for medisinske produkter (DMP) som sammen gir forhåndsgodkjenning.
• Etter en nøye gjennomgang av dokumentasjonen, trigget det flere spørsmål og avklaringsbehov.
• Etter å ha rådført meg med Nasjonal etisk komité (NEM), ble jeg anbefalt å kontakte forskningsansvarlig institusjon, Sykehuset i Vestfold, direkte.
• Jeg sendte i juni 2025 Sykehuset i Vestfold et bekymringsvarsel med 21 spørsmål knyttet til etikken.
• I august 2025 fikk jeg et svar som i det store og hele ikke gjorde meg særlig klokere på de forskningsetiske problemstillingene jeg ønsket å få belyst.
• I etterkant har jeg sendt flere innsynsbegjæringer, og stilt oppfølgingsspørsmål til studiens nasjonale leder, Jøran Hjelmesæth.
• Jeg har fått et lite gjennomslag for enkelte mindre justeringer i kommunikasjonen som gjøres mot deltakerne og foreldrene.
• Jeg er per 25.11.2025 fortsatt i dialog med Sykehuset i Vestfold for å få flere svar.

Viktig! I sosiale medier møter du aktivisten i meg, som ikke har noe til overs for metodene studien tester, spesielt lavkaloridietten.

I bekymringsvarselet er imidlertid aktivisten Marianne ryddet helt vekk. Der handler det kun om etikken og konkrete forhold knyttet til studien i den formen den er godkjent.